Синдромы поражения спинного мозг
Синдром поражения задних канатиков
Нарушение глубокой и частично тактильной чувствительности с развитием
сенситивной (заднестолбовой) атаксии на стороне очага ниже уровня поражения
Синдром поражения боковых канатиков
Просмотров: 11646 | Опубликовано: 2007-09-07
Синдромы поражения периферической нервной системы
Передние корешки спинного мозга
Периферический паралич в зоне иннервации сегмента
Задние корешки спинного мозга
Опоясывающие боли в зоне иннервации сегмента
Наруш
Просмотров: 11975 | Опубликовано: 2007-09-07
Неврологический статус
Особенности неврологического осмотра и написания
неврологического статуса в рамках истории болезни пациентов неврологических
отделений. Собственно неврологический статусОбщемозговые симптомы
Сознание
Кома
Сопор
Оглушени
Просмотров: 42138 | Опубликовано: 2007-09-07
Миопатии и миодистрофииВрожденные структурные миопатии и дистрофии
Гетерогенная группа наследственных нервно-мышечных
заболеваний, общими проявлениями которых являются ранний дебют, симметричная
мышечная слабость, преимущественное поражение мыщц плечевого и тазового пояса,
генерализованная мышечная гипотония, снижение или о
Просмотров: 23208 | Опубликовано: 2007-09-07
Спинальные мышечные атрофии
Спинальные мышечные атрофии детского возраста
наследуются по аутосомно-рецессивному типу.
Ген спинальной мышечной атрофии картирован на хромосоме 5q11.2-13.3
Вероятно для всех форм спинальных мышечных атрофий детского возраста характерно
существование различных типов мутаций одно
Просмотров: 9601 | Опубликовано: 2007-09-07
Наследственные невропатии
Наследственная мотосенсорная невропатия первого типа,
аутосомно-доминантная форма
Аутосомно
доминантный тип наследования
Дебют заболевания
в первые два десятилетия жизни
Снижение скорости
проведения импульса по моторным и сенсорным волокнам п
Просмотров: 11318 | Опубликовано: 2007-09-07
Наследственные атаксииБолезнь Фридрейха
Заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Ген болезни Фридрейха располагается в локусе 9q13-q21 девятой хромосомы.
Клиническая картина заболевания
Первые симптомы заболевания появляются в возрасте 10-20
лет, чаще в препуб
Просмотров: 19259 | Опубликовано: 2007-09-07
Наследственные пароксизмальные миоплегии
Наследственные пароксизмальные миоплегии
Генетически детерминированные нервно-мышечные заболевания, обусловленные
нарушениями обмена калия и характеризующиеся приступами вялого паралича
скелетных мышц вследствие утраты способности мышечных волокон к возбуждению и
сокращению.
Просмотров: 7247 | Опубликовано: 2007-09-07
Митохондриальные болезни
Митохондриальные болезни
Гетерогенная группа заболеваний, обусловленных генетическими, структурными,
биохимическими дефектами митохондрий и нарушением тканевого дыхания.
Для постановки диагноза митохондриального заболевания важен комплексный
генеалогический,
Просмотров: 24887 | Опубликовано: 2007-09-07
Пероксисомные болезни
Диагностика пероксисомных заболеваний основана на
анализе комплекса следующих клинико-лабораторных показателей
Черепно-лицевые
аномалии
Неврологические
симптомы
1. Мышечная гипотония
Просмотров: 11598 | Опубликовано: 2007-09-07
