До сих пор этот процесс осуществлялся путем встраивания в геном соматической клетки 4 генов роста с помощью вирусных векторов (ретровирусов). Однако при использовании ретровирусов трансген в клетках оказывается в разных положениях, и порой мутации приводят к вырождению полученных стволовых клеток. По сообщению ученых в журнале Science Express, в результате многочисленных опытов впервые удалось встроить репрограммирующие гены в аденовирусные векторы, которые переносили их клетки печени и эпителиальные клетки мышей. В результате были получены линии клеток, очень похожих не эмбриональные стволовые клетки. Хотя малигнизации полученных клеток до сих пор не наблюдалось, ученые не исключают риск перерождения, поскольку один из репрограммирующих генов c-myc является протоонкогеном.